產(chǎn)品中心
平板菌落計數法
平板菌落計數法是將等測樣品經(jīng)適當稀釋后，其中的微生物充分分散為單個(gè)細胞，取一定量的稀釋液接種到平板上，經(jīng)過(guò)培養，由每個(gè)單細胞生長(cháng)繁殖而形成的肉眼可見(jiàn)的菌落，即一個(gè)單菌落應代表原樣品中的一個(gè)單細胞。
| 典型配置 | 全自動(dòng)菌落計數儀 | 價(jià)格區間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) |
平板菌落計數法是將等測樣品經(jīng)適當稀釋后，其中的微生物充分分散為單個(gè)細胞，取一定量的稀釋液接種到平板上，經(jīng)過(guò)培養，由每個(gè)單細胞生長(cháng)繁殖而形成的肉眼可見(jiàn)的菌落，即一個(gè)單菌落應代表原樣品中的一個(gè)單細胞。統計菌落數，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數。
1、編號
取無(wú)菌平皿9套，分別標明為10-4、10-5、10-6各三套，另取6支無(wú)菌試管分別標記為10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。
2、稀釋
用1mL無(wú)菌吸管吸取1mL已充分混勻的大腸桿菌菌懸液，精確地放0.5mL至10-1的試管中，此即為10倍稀釋?zhuān)瑢⒍嘤嗟木悍呕卦褐小?ensp;
將10-1試管充分振蕩、混勻。另取一支1ml吸管插入10-1試管中來(lái)回吹吸菌液三次，進(jìn)一步將菌體分散、混勻。動(dòng)作不要太猛太快，吸時(shí)插入，吹時(shí)提出，再用此吸管吸取10-1菌液1mL，精確地放0.5mL至10-2試管中，此即為100倍稀釋?zhuān)来晤?lèi)推，
3、取樣
用三支1ml無(wú)菌吸定分別吸取10-4、10-5、10-6的稀釋菌懸液各1mL，對號放入編好號的無(wú)菌平皿中，每個(gè)平皿放0.2mL
4、倒平板
盡快向上述盛有不同稀釋菌液的平皿中倒入融化后冷卻至45度的LB培養基約15-20ml，置水平位置迅速旋動(dòng)平皿，使培養基與菌液混合均勻。
5、培養
倒置于37度培養箱中培養48小時(shí)，
6、計數
算出同一稀釋度三個(gè)平板上的菌落平均數，并按下列公式進(jìn)行計算； 每毫升中菌落形成單位（cfu）= 同一稀釋度三次重復的平均菌落數×稀釋倍數×5
