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浮游生物分析聯(lián)用儀
浮游生物分析聯(lián)用儀采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物，按類(lèi)點(diǎn)擊、自動(dòng)累積計數，對樣本各種生物的總數進(jìn)行自動(dòng)累計，優(yōu)勢種自動(dòng)排序、按門(mén)排序、優(yōu)勢群落組成百分比分析
| 品牌 | SHINESO/迅數科技 | 價(jià)格區間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) | 儀器種類(lèi) | 實(shí)驗室型 |
| 應用領(lǐng)域 | 綜合 |
浮游生物分析聯(lián)用儀優(yōu)勢
1. 浮游生物流程式計數
浮游生物分類(lèi)統計：采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物，按類(lèi)點(diǎn)擊、自動(dòng)累積計數
藻類(lèi)總數統計：對樣本各種生物的總數進(jìn)行自動(dòng)累計，優(yōu)勢種自動(dòng)排序、按門(mén)排序、優(yōu)勢群落組成百分比分析
自動(dòng)計算：藻密度、生物量、香農-威納指數、物種均勻性指數、優(yōu)勢度、豐度
膠被群體分析：自動(dòng)識別、計數群體中的子細胞，尤其適合微囊藻的計數分析
鏈狀體分析：用于估算單條絲狀體、鏈狀體的子細胞數
2. 單細胞微藻自動(dòng)計數
動(dòng)態(tài)自動(dòng)計數：七種分割算法，適應單細胞微藻和成像背景的變化
3. 測量、生物量分析
顯微測量：可選擇透明、不透明2種標尺，或直接鼠標點(diǎn)擊劃線(xiàn)測量生物細胞
生物量分析：依據浮游生物形態(tài)數學(xué)模型，自動(dòng)計算生物量
浮游生物分析聯(lián)用儀操作方式
1．操作方法：培養到時(shí)間后，計數每個(gè)平板上的菌落數?？捎萌庋塾^(guān)察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數，進(jìn)行報告。
2．到達規定培養時(shí)間，應立即計數。如果不能立即計數，應將平板放置于0－4℃，但不得超過(guò)24h。
3．計數時(shí)應選取菌落數在30~300之間的平板（SN標準要求為25~250個(gè)菌落），若有二個(gè)稀釋度均在30~300之間時(shí)，按國家標準方法要求應以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數，比值大于2則其較小數字（有的規定不考慮其比值大小，均以平均數報告）。
4．若所有稀釋度均不在計數區間。如均大于300，則取zui高稀釋度的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如均小于30，則以zui低稀釋度的平均菌落數乘稀釋倍數報告之。如菌落數有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之間，則應以zui接近300或30的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如所有稀釋度均無(wú)菌落生長(cháng)，則應按小于1乘以zui低稀釋倍數報告之。有的規定對上述幾種情況計算出的菌落數按估算值報告。
5．不同稀釋度的菌落數應與稀釋倍數成反比（同一稀釋度的二個(gè)平板的菌落數應基本接近），即稀釋倍數愈高菌落數愈少，稀釋倍數愈低菌落數愈多。如出現逆反現象，則應視為檢驗中的差錯（有的食品有時(shí)可能出現逆反現象，如酸性飲料等），不應作為檢樣計數報告的依據。
6．當平板上有鏈狀菌落生長(cháng)時(shí)，如呈鏈狀生長(cháng)的菌落之間無(wú)任何明顯界限，則應作為一個(gè)菌落計，如存在有幾條不同來(lái)源的鏈，則每條鏈均應按一個(gè)菌落計算，不要把鏈上生長(cháng)的每一個(gè)菌落分開(kāi)計數。如有片狀菌落生長(cháng)，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個(gè)平板的菌落數乘2代表全平板的菌落數。
7．當計數平板內的菌落數過(guò)多（即所有稀釋度均大于300時(shí)），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計數。再乘以相應稀釋倍數作為該平板的菌落數。
8．菌落數的報告，按國家標準方法規定菌落數在1~100時(shí)，按實(shí)有數字報告，如大于100時(shí)，則報告前面兩位有效數字，第三位數按四舍五入計算。固體檢樣以克（g）為單位報告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。
