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迅數菌落儀讓藥品質(zhì)量更安全
更新時(shí)間:2017-08-03   點(diǎn)擊次數:1302次

   2017年7月21日至23日,第八期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇(CPQC)在北京召開(kāi),吸引了來(lái)自全國制藥行業(yè)領(lǐng)域的專(zhuān)家學(xué)者、研究人員及企業(yè)代表共600余人參加,迅數科技受邀出席此次盛會(huì )。

 

   本次會(huì )議多方向多角度的闡述與分析制藥行業(yè)質(zhì)量檢測的發(fā)展現狀及存在問(wèn)題;發(fā)言嘉賓各抒己見(jiàn),與會(huì )專(zhuān)家學(xué)者針對國內藥品飛行檢查及企業(yè)質(zhì)量管理改進(jìn)、仿生藥分析與質(zhì)量控制以及微生物檢測與質(zhì)量控制等熱門(mén)話(huà)題進(jìn)行了深入的研究和探討。

 

 

   會(huì )議間歇,參會(huì )人員造訪(fǎng)儀器展臺。迅數菌落儀以其精美的外觀(guān)和強大的功能吸引了與會(huì )人員的注意,迅數工程師結合藥品微生物檢測中的快速自動(dòng)化計數、粘連菌落分割、多菌分類(lèi)計數等實(shí)際問(wèn)題進(jìn)行了交流和功能演示,針對藥品企業(yè)關(guān)注的數據安全問(wèn)題,迅數菌落儀配備的數據審計追蹤功能和數據原始可追溯功能受到與會(huì )代表的贊賞。

 

   藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量意識越來(lái)越強,2017年新版藥典嚴格的FDA、GMP認證要求對藥品質(zhì)量檢測的也提出了更高的要求。迅數科技針對國家藥品檢測的要求不斷更新自己產(chǎn)品,一直走在檢測的前沿。

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